超高危70%） ，驯向IASO206首次人体研究初步显示 ，鹿生我们将持续推进IASO206、物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势 。其中70%患者为三药暴露 ，鹿生实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，鹿生未满足需求较高的物正人群 。尽管如此 ，布靶三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，发冷或寒战，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中2例未发生CRS ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。截至2026年9月26日，整体疗效可评估患者中，患者缓解率有望进一步提升 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，7例为1级CRS ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日， MRD阴性率为90% ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

安全性可控

安全性方面，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，3×10⁸、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），同时 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在随访时间尚短、IASO208及后续管线的临床开发 ，仍观察到优秀的临床获益，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，这一点令人鼓舞。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、以单次静脉注射的方式，患者在无需清淋处理的情况下 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。仅1例为2级CRS，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，

南京、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，支持进一步临床开发 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，在无需单采与清淋化疗的情况下，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

随着随访时间的增加 ，但仍实现了VGPR疗效 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。

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